1. Регистрация в FDA: Производителите и вносителите на електронни цигари трябва да регистрират съоръженията си в Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) и да впишат продуктите си в FDA.
2. Пред-заявление за пазарна употреба на тютюневи изделия (PMTA): Продуктите трябва да преминат през процеса на PMTA и да получат одобрение от FDA, преди да могат да бъдат законно пуснати на пазара в Съединените щати.
3. Съответствие при етикетиране и опаковане: Продуктите за електронни цигари трябва да отговарят на изискванията за етикетиране на FDA, включително здравни предупреждения и списъци със съставки.
4. Добри производствени практики (GMP): Производителите трябва да се придържат към GMP, за да осигурят качество и безопасност на продуктите.
5. В началото на есента на 2021 г. Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) издаде заповеди за разрешаване на пазара и заповеди за отказ на пускане на пазара на електронни -цигари. От юни 2024 г. всички разрешени продукти са с-аромат на тютюн.
6. Строгото регулиране на силните аромати често води до разпространението на черния пазар. На американския пазар не-съответстващите на изискванията продукти за еднократна употреба-предимно плодови-с вкус-продължават да доминират пазара, потискайки пазара за сравнително съвместими продукти за многократно пълнене. В съчетание с неадекватното правоприлагане от страна на FDA, тези регулаторни усилия не са довели до задоволителни резултати.
